Ovan kan du se de läkemedel för behandling av astma som Mundipharma tillhandahåller i Sverige.

Lev ett bra liv med astma

Astma är en inflammatorisk sjukdom i lungorna och orsakas av en kombination av arv och miljömässiga orsaker och allergener samt astma som uppstår av fysisk ansträngning. Astma påverkar människor i alla åldrar, men debuterar i upp till ca 50 % av fallen under barndomsåren.1

Inflammationen får musklerna i luftvägarna att dra sig samman samtidigt som slem bildas. Astmapatienter har svårt att andas, blir snabbt andfådda och får ofta hostanfall och väsande andning. Symptomen blir ofta värre av infektioner i luftvägarna från virus eller bakterier.

Den rätta medicinen gör det möjligt för de allra flesta att leva ett helt normalt liv – trots sin astma. Mundipharma arbetar för att ge sjukvården nya och bättre möjligheter för astmabehandling och för att förbättra livskvaliteten för de 30 miljoner européer som lider av sjukdomen.2

 

1. Global Initiative for Asthma. Global Strategy for Asthma Management and Prevention. 2017

2. Braman, S. The Global Burden of Asthma. Chest 2006;130:4S-12S

flutiform®

Indikation

flutiform® er indikeret til regelmæssig behandling af astma, hvor anvendelse af et kombinationsprodukt (inhalationssteroid og langtidsvirkende β2-agonist) er hensigtsmæssig.

flutiform® er velegnet til patienter, der ikke er velkontrollerede på inhalationssteroid og brug af korttidsvirkende β2-agonist ved behov, eller patienter, der allerede er velkontrollerede på både inhalationssteroid og langtidsvirkende β2-agonist.

flutiform® har generelt tilskud.

flutiform® doser

flutiform® findes i tre doser:

flutiform® 50 mikrogram fluticasonpropionat/5 mikrogram formoterol pr. dosis er indikeret til voksne og unge fra 12 år.

flutiform® 125 mikrogram fluticasonpropionat/5 mikrogram formoterol pr. dosis er indikeret til voksne og unge fra 12 år.

flutiform® 250 mikrogram fluticasonpropionat/10 mikrogram formoterol pr. dosis er kun indikeret til voksne over 18 år.

Virkningsmekanisme

flutiform® indeholder fluticasonpropionat og formoterolfumarat.

Fluticasonpropionat er et inhalationssteroid, som virker betændelsesdæmpende og dermed nedsætter hævelsen og inflammationen i luftvejene.

Formoterol er en langtidsvirkende bronkodilator med en hurtig indsættende effekt. Formoterol virker allerede efter 1-3 minutter ved at slappe luftvejsmuskulaturen af, så luftvejene udvider, og dermed gør det nemmere at trække vejret.

Sammen hjælper de to stoffer til at få en bedre vejtrækning. flutiform® er en forebyggende behandling, som skal tages hver dag for at opnå fuld effekt – også i perioder uden symptomer.

Brug af inhalationssprayen

Se patientvejledning

Se instruktionsvideo for korrekt anvendelse af flutiform®

Hvordan behandler jeg med flutiform®?

flutiform® fås som inhalationsspray med tydelig integreret dosisindikator. Hver inhalationsspray indeholder 120 doser (pust) svarende til 60 doseringer. Nok til 30 dages behandling.

Dosis af flutiform® afhænger af sygdommens sværhedsgrad og den enkelte patients respons.

flutiform® 50 mikrogram/5 mikrogram pr. dosis

Anbefalet dosering til voksne og unge fra 12 år:

To inhalationer (pust) to gange dagligt, sædvanligvis om morgenen og om aftenen.

Hvis patientens astma fortsat er dårligt kontrolleret, kan den daglige dosis inhalationssteroid øges ved at administrere en højere styrke, dvs. flutiform® 125 mikrogram/5 mikrogram pr. dosis: To inhalationer (pust) to gange dagligt.

Kun til voksne:

Hvis patientens astma fortsat er dårligt kontrolleret, kan den daglige dosis inhalationssteroid øges ved at administrere en højere styrke, dvs. til den højeste styrke – flutiform® 250 mikrogram/10 mikrogram pr. dosis: To inhalationer (pust) to gange dagligt. Denne styrke er kun til voksne; den bør ikke anvendes til unge fra 12 år.

flutiform® 125 mikrogram/5 mikrogram pr. dosis:

Anbefalet dosering til voksne og unge fra 12 år:

To inhalationer (pust) to gange dagligt, sædvanligvis om morgenen og om aftenen.

Hvis patientens astma er tilstrækkeligt kontrolleret, kan der evt. skiftes til en lavere styrke, dvs. flutiform® 50 mikrogram/5 mikrogram pr. dosis. Der bør titreres til den laveste dosis, som fortsat giver effektiv kontrol af symptomerne.

Kun til voksne:

Hvis patientens astma fortsat er dårligt kontrolleret, kan den daglige dosis øges yderligere, dvs. til den højeste styrke flutiform® 250 mikrogram/10 mikrogram pr. dosis: To inhalationer (pust) to gange dagligt. Denne styrke er kun til voksne; den bør ikke anvendes til unge fra 12 år.

flutiform® 250 mikrogram/10 mikrogram pr. dosis:

Anbefalet dosering til voksne og unge fra 18 år:

To inhalationer (pust) to gange dagligt, sædvanligvis om morgenen og om aftenen. Denne styrke er kun til voksne; den bør ikke anvendes til unge fra 12 år.

Hvis patientens astma er tilstrækkeligt kontrolleret, kan der evt. skiftes til en lavere styrke, dvs. flutiform® 125 mikrogram/5 mikrogram pr. dosis eller flutiform® 50 mikrogram/5 mikrogram pr. dosis. Der bør titreres til den laveste dosis, som fortsat giver effektiv kontrol af symptomerne.

Dosisjustering hos ældre patienter er ikke nødvendig.

Bivirkninger

Bivirkninger observeret under den kliniske udvikling af flutiform® er anført pr. organklasse

Systemorganklasse Bivirkning Hyppighed
Infektioner og parasitære sygdomme Oral candidiasis, Oral svampeinfektion
Sinuitis
Sjælden
Metabolisme og ernæring Hyperglykæmi Ikke almindelig
Psykiske forstyrrelser Søvnforstyrrelser, herunder søvnløshed Ikke almindelig
Unormale drømme
Agitation
Sjælden
Psykomotorisk hyperaktivitet, angst, depression, aggression, adfærdsforandringer (hovedsageligt hos børn) Ikke kendt
Nervesystemet Hovedpine
Tremor
Svimmelhed
Ikke almindelig
Dysgeusi Sjælden
Øre og labyrinth Vertigo Sjælden
Hjerte Palpitationer
Ventrikulæreekstrasyst oler
Ikke almindelig
Angina pectoris
Takykardi
Sjælden
Vaskulære sygdomme Hypertension Sjælden
Luftveje, thorax og mediastinum Exacerbation af astma
Dysfoni
Irritation i halsen
Ikke almindelig
Dyspnø
Hoste
Sjælden
Mave-tarm-kanalen Mundtørhed Ikke almindelig
Diarré
Dyspepsi
Sjælden
Hud og subkutane væv Udslæt Ikke almindelig
Pruritus Sjælden
Knogler, led, muskler og bindevæv Muskelspasmer Sjælden
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet Perifert ødem
Asteni
Sjælden

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for et eller flere af de aktive stoffer eller over for et eller flere af hjælpestofferne.

Link til indberetning af bivirkninger: https://blanket.laegemiddelstyrelsen.dk/forms/mopform/reporter/

Biverkningar

Rapportering av biverkningar av Mundipharmas produkter

Observera att läkemedelsföretaget inte kan ge individuella råd om användningen av läkemedlen till enskilda personer/patienter. Sådana frågor kan bara läkare besvara. Mundipharma registrerar och analyserar alla biverkningar noggrant.  På så sätt kan vi löpande övervaka säkerheten för våra produkter så att patienterna får maximal trygghet. Om du vill rapportera en biverkan på något av våra läkemedel så kan du antingen kontakta Läkemedelsverket eller oss på något av följande sätt: Kontaktformuläret nedan eller mail: info@mundipharma.se Telefon: 031-773 75 30 (Biverkningsansvarig) Läs alltid bipacksedeln noga innan du påbörjar ny medicinering. Berätta om biverkningar

Fråga oss om våra läkemedel


Kontakta oss om du har några frågor som rör våra läkemedel. Observera att läkemedelsföretaget inte kan ge individuella råd om användningen av läkemedlen till enskilda personer/patienter. Sådana frågor kan bara läkare besvara. Använd kontaktformuläret nedan och vi kontaktar dig inom 48 timmar på vardagar.  

© 2018 Mundipharma AB

Adress

Mundipharma AB
Mölndalsvägen 30B
412 63 Göteborg

Kontakt

Tel: 031-773 75 30
Fax: 031-773 75 49

service@mundipharma.se

Om Mundipharma

Mundipharma AB är en del av Purdue/Mundipharma/Napp som är ett internationellt nätverk av oberoende, associerade företag.

Villkor för användning av Mundipharma.se